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【3月28日】医疗器械生产研发阶段验证和确认专题论坛
活动编号: AC2403140025
活动时间: 2024年03月28日 ~ 2024年03月28日
开始报名时间:
活动分类:
活动地址:
主办单位:

ME供应链生态展】2024年第七届中国医疗器械工业发展论坛

--医疗器械生产研发阶段验证和确认专题论坛

各医疗器械企业:

医疗器械产品验证和确认是医疗器械研发及合规的重要部分,也是保障医疗器械的安全性和有效性的关键环节。一些关键零部件或生产工序的确定及调整,需要经过周密的验证和确认,保证对产品的安全有效没有负面影响才能展开应用。

2024中国医疗器械供应链生态展期间,我们举办医疗器械产品验证和确认专题论坛医疗器械生产研发阶段验证和确认专题论坛,就相关内容进行交流分享,让更多医疗器械企业及供应链服务商了解验证和确认的知识要点及合规要求,从而可以更好更紧密的开展上下游协作。

一、组织架构

主办:深圳市医疗器械行业协会

协办:允咨医药

二、时间及地点

时间:2024年3月28日 10:00-12:00

地点:深圳国际会展中心(宝安)3号馆会议区

三、参会对象:

医疗器械企业研发、生成、合规等部门

四、活动亮点:

探讨医疗器械生产研发阶段验证和确认的知识要点及合规要求,让更多医疗器械企业及供应链服务商更紧密、高效的开展上下游协作。

五、议程内容:

时间-3.28

论坛纲要

演讲嘉宾

10:00-10:40

医疗器械设计开发审查要点及常见问题分析

李向前
广东省省医疗器械专家委员会专家 广东省优秀质量受权人
原世界500强广州公司 常务副总经理 质量受权人 管理者代表

10:40-11:20

医疗器械无菌工艺开发及验证确认要点

李静芝
国家级质量体系审核员
中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 特聘专家

11:20-12:00

医疗器械生产阶段关键工序验证与确认

任军华
资深管代、三类无菌植入医疗器械质量负责人
国家质量管理体系注册专员

*具体议程安排以现场为准。

六、参会报名

论坛免费报名。请于3月20日前扫描二维码报名。


https://www.wjx.top/vm/epS6PU1.aspx

七、联系方式

联系人:张珊珊、余沛峰

电话:0755-26016044-812/813

手机:13590403826(微信同号)

邮箱:szsamd@samd.org.cn

深圳市医疗器械行业协会

2024年3月11日

2024年3月28-30日】2024中国医疗器械供应链生态展

详情请见: http://www.samd.org.cn/home/newsDetail?id=4181&typeId=439